关于衬管，看这一篇就够了！

可以看出，样品进入仪器，最先接触的就是衬管，它是进样口的重要部件之一。那么关于衬管，你对它了解多少呢？

玻璃毛和砂芯衬管有什么区别？

切换进样模式一定要更换衬管吗？

衬管使用多久需要更换？能自行清洗吗？

使用超高惰性衬管有什么好处？

进样量增大会引起衬管过载吗？

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今天给大家汇总了衬管的常见问题，一起来了解一下吧~~

1.衬管类型有哪些？

• 一般都填充有较多的玻璃毛，加大比表面积，有利于液体样品快速的汽化，形成样品蒸汽后迅速的和载气混合均匀，然后按照设定的分流比一部分进色谱柱，一部分分流出去

• 分流衬管的外径比不分流衬管的外径小，形成低压降，有助于样品蒸汽顺利的分流

• 一般不填充玻璃毛，或者只填充少量的玻璃毛在衬管底部。防止玻璃毛对目标物产生吸附，玻璃毛的作用只是为了防止固体颗粒进入色谱柱

• 不分流衬管的外径比分流衬管的外径大，可以有效抑制样品蒸汽溢出衬管外

• 体积一般比分流/不分流衬管小的多，衬管体积的减小，有利于抑制气体在衬管中的扩散

2、砂芯衬管和玻璃毛衬管有什么区别？

来自课程衬管，你选对了吗？

3、衬管如何选择？

• 液体分流进样建议选择分流进样衬管，可以有效保证峰面积的重现性。

• 液体不分流进样建议选择不分流进样衬管，可以有效防止因玻璃毛的吸附引起的灵敏度下降，甚至不出峰。

• 气体进样建议选择直通式衬管，可以有效的改善峰形，提高灵敏度和分离度

• 做活性分析物的痕量分析时，建议选择超高惰性衬管。

  活性分析物：例如有机酸类，胺类等极性强的化合物，有机磷等响应低的化合物以及异狄氏剂，DDT等易在进样口降解的化合物等。

或者当你遇到前面提到的问题，也可以更换一根超高惰性衬管进行验证。

4、切换分流/不分流进样一定要更换衬管吗？

• 峰面积重现性不好

• 灵敏度下降，甚至不出峰（玻璃毛对样品有吸附）
  

• 分离度不好（衬管体积太大导致气体扩散，峰展宽）

如果以上这三项都Ok，才可以不进行更换

5、衬管污染会导致什么问题？

• 响应降低（部分被吸附了）

• 不出峰（完全被吸附了）

• 峰面积重现性不好（每一次进样吸附的量不一样）

• 出鬼峰（进样口温度不一样时，污染物会进入色谱柱）

• 峰分叉（吸附导致了目标物出峰节奏被打乱）

• 峰拖尾（吸附导致了目标物出峰节奏被打乱）

6、衬管使用多久进行更换？能自行清洗吗？

Chemstation软件可通过 菜单“仪器”—维护 找到EMF界面

如果衬管污染，不建议自行清洗，因为有可能清洗不干净，费时费力，无惰性处理，溶剂还可能带来二次污染。

7、优化方法时，注意衬管过载